Brief: Siga la narrativa para ver cómo las pequeñas elecciones de diseño afectan el rendimiento diario. En este vídeo, mostramos el proceso de fabricación de viales tubulares de vidrio de borosilicato neutro, de color ámbar transparente, de 3 ml, demostrando su resistencia hidrolítica superior y cómo la baja expansión térmica reduce la rotura durante la liofilización. Obtendrá una visión interna de las líneas de producción avanzadas, los sistemas de control de calidad y el centro de investigación de vidrio con estándar GMP de Jingu que garantiza la calidad de los medicamentos.
Related Product Features:
Hecho de vidrio de borosilicato neutro USP tipo 1 para una resistencia superior a ácidos y álcalis.
Presenta resistencia hidrolítica de Clase I para garantizar la calidad y estabilidad del medicamento.
El bajo coeficiente de expansión reduce las roturas durante los procesos de liofilización.
Disponible en volúmenes de 1 ml a 50 ml con opciones de personalización disponibles.
La capacidad de producción anual de 3 mil millones de piezas garantiza un suministro confiable.
Fabricado en instalaciones que cumplen con el estándar GMP con sistemas avanzados de inspección en línea.
Control de calidad integral mediante equipos de prueba ICP-MS para la verificación del producto.
Respaldado por DMF N° 28775 y 35 años de experiencia en la industria farmacéutica.
Preguntas frecuentes:
¿Qué hace que estos viales de vidrio de borosilicato sean adecuados para uso farmacéutico?
Estos viales están hechos de vidrio de borosilicato neutro USP tipo 1, que proporciona una resistencia superior a ácidos y álcalis. La resistencia hidrolítica de Clase I garantiza que la calidad de los medicamentos se mantenga estable, lo que los hace ideales para aplicaciones farmacéuticas.
¿Cómo beneficia el bajo coeficiente de expansión a estos viales de vidrio?
El bajo coeficiente de expansión reduce significativamente las roturas durante los procesos de liofilización (liofilización), proporcionando mayor durabilidad y confiabilidad en las condiciones de fabricación y almacenamiento farmacéutico.
¿Qué medidas de control de calidad se implementan durante la producción?
Jingu ha establecido un centro de investigación de vidrio con estándar GMP con equipos de prueba avanzados que incluyen ICP-MS. El proceso de producción incluye sistemas de inspección en línea y un control de calidad integral para garantizar la calidad y consistencia del producto.
¿Cuál es la cantidad mínima de pedido y la capacidad de producción?
La cantidad mínima de pedido es de 10 000 piezas y Jingu tiene una capacidad de producción anual de 3 mil millones de piezas, lo que garantiza que puedan satisfacer las necesidades de envasado farmacéutico tanto a pequeña como a gran escala.